- 技術(shù)文章
給血管內(nèi)皮細(xì)胞模擬體內(nèi)流體環(huán)境
2016-06-08 15:43:52 來(lái)源：
美國(guó)的科研人員希望能夠通過(guò)誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞來(lái)源的內(nèi)皮細(xì)胞（iPSC-EC）建立一個(gè)血管發(fā)育的模型。其中，對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的剪切力是，血管發(fā)育中不可或缺的條件。流體剪切力能夠使細(xì)胞排列緊密，有規(guī)律。這里以iPSC-EC細(xì)胞為例，使用ibidi Pump System 進(jìn)行一個(gè)流動(dòng)剪切力條件下的細(xì)胞培養(yǎng)與靜置狀態(tài)下的細(xì)胞培養(yǎng)的對(duì)比實(shí)驗(yàn)。
一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備
1）細(xì)胞： iPSC-EC （CDI, Madison,WI）
2）培養(yǎng)基：VascuLife VEGF Medium（Lifeline Cell Technologies, Frederick, MD）
3）培養(yǎng)耗材：ibidi單通道載玻片μ-Slide I0.6 Luer （ibidi，Germany，80186）
灌流管，15cm，1.6mm直徑（ibidi，Germany，10962）
封口夾
4）儀器設(shè)備：ibidi流體剪切力系統(tǒng)，含空氣泵（ibidi，Germany，10905）和流體單元（ibidi，Germany，10903）
二、實(shí)驗(yàn)方法
在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前一天，請(qǐng)將所有需要使用的試劑，培養(yǎng)基，通道載玻片，灌流管都在37℃的二氧化碳培養(yǎng)箱中放置過(guò)夜，排除由于溫度差產(chǎn)生的微量氣泡。
一）按照下面流程鋪細(xì)胞：
1）將1×105 cells/cm2密度的細(xì)胞懸液加入通道載玻片中，注意，將移液器頭插入注液孔中再加入細(xì)胞懸液，可以輕微傾斜通道載玻片幫助細(xì)胞懸液充滿整個(gè)通道（圖一）。
2）蓋上注液孔蓋，將通道載玻片放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)半小時(shí)，等待細(xì)胞貼壁。細(xì)胞貼壁后，拿出通道載玻片，在每個(gè)注液孔中分別加入60μl培養(yǎng)基，注意，槍頭要懸在孔上方滴入培養(yǎng)基（圖二）
3）將通道載玻片再放入二氧化碳培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)2-4小時(shí)左右，等到細(xì)胞剛剛長(zhǎng)滿為單細(xì)胞層，即可開(kāi)始實(shí)驗(yàn)（圖三）。注意，要使用單層細(xì)胞進(jìn)行剪切力實(shí)驗(yàn)，使每個(gè)細(xì)胞均受到均勻的剪切力。
圖三
4）靜置條件下細(xì)胞培養(yǎng)。在通道載玻片中靜置培養(yǎng)的細(xì)胞可以作為流體剪切力條件下培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)照。待流體實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的同時(shí)，將靜置細(xì)胞培養(yǎng)的對(duì)照組放入二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行72h的培養(yǎng)。注意，培養(yǎng)過(guò)程中每天都要更換培養(yǎng)基。
二）搭建流體系統(tǒng)
1）將灌流管按照說(shuō)明放在置在流體單元上。在灌流管的儲(chǔ)液管中加入12ml培養(yǎng)基。這時(shí)不需要連接通道載玻片。實(shí)驗(yàn)前需要去除整個(gè)灌流管中的氣泡，存留在灌流系統(tǒng)的氣泡會(huì)影響剪切力的大小，有時(shí)還會(huì)使灌流系統(tǒng)中的液體流動(dòng)停滯。打開(kāi)ibidi泵控制系統(tǒng)，在任務(wù)欄中找到“Remove air bubbles”，ibidi流體剪切力系統(tǒng)將自動(dòng)運(yùn)行下面任務(wù)，用于去除氣泡。（表一）
2）連接通道載玻片。去除氣泡后，就可以將之前準(zhǔn)備好的含貼壁細(xì)胞的通道載玻片與灌流管相連。將搭載灌流管的流體單元從流體剪切力系統(tǒng)中取下，放到超凈臺(tái)中。將通道載玻片的注液孔用培養(yǎng)基裝至過(guò)滿狀態(tài)(
）。之后就按照下面的流程圖連接通道載玻片（圖四）。
圖四：a）封口夾輕輕將灌流管的硅膠管夾住。b）將其中一個(gè)魯爾接頭從中間的鏈接管中拔出。c-j）按圖示，將魯爾接頭與通道載玻片的注液孔相連，注意不能產(chǎn)生氣泡，會(huì)有部分培養(yǎng)基溢出。k）連接好后，將封口夾移除，用無(wú)塵紙將溢出的培養(yǎng)基擦除。l）全部連接好后，用顯微鏡觀測(cè)一下通道內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)。
3）檢查灌流系統(tǒng)是否密封、是否將灌流管插入了正確的閥門(mén)。將封口夾夾住其中一根硅膠管，如果兩邊的灌流儲(chǔ)液管液面不會(huì)下降或者上升，那么，整個(gè)系統(tǒng)就是密封的，并且是正確安裝的（圖五）。
圖五。
4）開(kāi)始流體剪切力實(shí)驗(yàn)（單向?qū)恿鳎⒋罱ê玫牧黧w單元與流體剪切力泵相連后，將整個(gè)流體單元放入二氧化碳培養(yǎng)箱中。打開(kāi)控制軟件，設(shè)置20 dyn/cm2 培養(yǎng)72h。
三）免疫熒光實(shí)驗(yàn)
1）去除通道內(nèi)培養(yǎng)基。用1mlPBS沖洗通道，在注入PBS的同時(shí)，用槍頭從另一個(gè)注液孔吸出廢液。
2）加入約200μl的4%多聚甲醛的PBS溶液，用槍頭從另一個(gè)注液孔吸出廢液。靜置10分鐘。
3）按照步驟1）沖洗通道
4）加入200μl 1% Triton® X-100 的PBS 溶液通透3-5分鐘
5）按照步驟1）沖洗通道
6）加入200μl 1% BSA的PBS溶液封閉20分鐘
7）按照步驟1）沖洗通道
8）依次加入一抗，二抗進(jìn)行免疫熒光染色后，沖洗通道并加入封片液進(jìn)行顯微鏡觀察。
三 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
一）形態(tài)對(duì)比
在培養(yǎng)7天之后，可以直接用顯微鏡觀察到細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生了顯著的變化，在剪切力刺激下培養(yǎng)的細(xì)胞形態(tài)更加修長(zhǎng)，排列更加緊密和規(guī)律。而靜置狀態(tài)下培養(yǎng)了7天的細(xì)胞形態(tài)沒(méi)有顯著的變化（圖六）。
圖六：如上所示，在20 dyn/cm2刺激下的細(xì)胞更為修長(zhǎng)排列更加緊密。細(xì)胞核；藍(lán)色；綠色：VE- cadherins。
留言新發(fā)布 -
留 言
- 聯(lián)系人：邵瓊
- 電 話：021-54298177
- 手 機(jī)：17821315402
- 郵 箱：2074399421@qq.com
- 郵 編：201100
- 地 址：上海市松江區(qū)曹農(nóng)路5弄40號(hào)
- 網(wǎng) 址： https://jingxinkeji1.cn.goepe.com/
http://www.16pingfang.com
技術(shù)文章
- 超聲波細(xì)胞破碎儀一體機(jī)：小身材釋放大能量，實(shí)現(xiàn)0.1-250ml樣本處理無(wú)憂
- 當(dāng)番薯遇上低溫冷凍研磨儀 | 讓提取核酸 / 蛋白，告別傳統(tǒng)研磨之痛
- 超微量分光光度計(jì)破解樣本檢測(cè)效率瓶頸，5秒完成核酸精準(zhǔn)測(cè)量
- 雞內(nèi)臟研磨怕影響 HI-C 數(shù)據(jù)？高速冷凍研磨均質(zhì)儀：全程低溫環(huán)境 + 高頻振動(dòng)，均質(zhì)化更徹底
- 高壓均質(zhì)機(jī)以納米級(jí)分散技術(shù)為生物醫(yī)藥與精細(xì)化工提質(zhì)增效
- 青口貝研磨怕高溫？?jī)粜判乱淮S冷凍研磨儀：低溫鎖鮮 + 精準(zhǔn)粉碎，實(shí)驗(yàn)效果看得見(jiàn)
- 多樣品組織研磨儀：解鎖農(nóng)業(yè)科研植物組織研磨新效率
- 微孔板離心機(jī)以高效穩(wěn)定性能，開(kāi)啟實(shí)驗(yàn)狂飆新速度！
- 杭州水質(zhì)監(jiān)測(cè)背后：COD 工作站、葉綠素 A 研磨儀等設(shè)備如何守住 “每一滴水” 的安全？
- 告別傳統(tǒng)培養(yǎng)，擁抱未來(lái)科研：ibidi 3D細(xì)胞培養(yǎng)解決方案，助力類(lèi)器官研究騰飛！
